Генетика пола Сцепленное с полом наследование презентация

22.05.2019 Выкл. Автор admin

Оглавление:

Урок по теме «Генетика пола. Сцепленное с полом наследование»

Разделы: Биология

Цели:

  • сформировать знания о хромосомном определении пола, сцепленном с полом наследовании признаков, за которые отвечают гены, локализованные в половых хромосомах;
  • продолжить формирование навыков решения генетических задач;
  • сформировать у учащихся познавательный интерес к изучению научных проблем и проблем здоровья, связанных с генетикой пола.

Задачи (планируемые результаты обучения):

Базисный уровень: знать группы хромосом (аутосомы и половые хромосомы). Знать механизм наследования признаков, сцепленных с полом.
Продвинутый уровень: приводить примеры к живой природе признаков, сцепленных с полом. Уметь решать задачи на сцепленное с полом наследование.

Репродуктивный: давать определения терминам. Называть группы хромосом.
Продуктивный: характеризовать группы хромосом (аутосомы и половые хромосомы), механизм наследования признаков, сцепленных с полом. Приводить примеры признаков, сцепленных с полом. Решать задачи на сцепленное с полом наследование.

2. Развивающая – развитие познавательных интересов, интеллектуальных и творческих способностей в процессе работы с разными источниками информации; использование приобретенных знаний и умений для решения поставленных задач на разных уровнях
3. Воспитательная – воспитание позитивного ценностного отношения к живой природе, сознательного отношения к проблемам в здоровье людей, связанных с наследованием признаков, гены которых лежат в половых хромосомах.

Оборудование: таблица, схема на с. 115 учебника, диск «Виртуальная школа Кирилла и Мефодия. Общая биология»

I. Организационный этап

– приветствие
– знакомство
– целеполагание

II. Повторение изученного материала, актуализация опорных знаний

Вопросы:
– В чем суть сцепленного наследования генов?
– Формулировка закона Т. Моргана.

III. Новый материал:

На доске записаны 2 проблемных вопроса, термины, изучаемые в ходе урока.

1) Постановка проблемы 1:

Чем отличается один пол от другого?

Элементы предполагаемого ответа:

  • У некоторых организмов различий пола нет (простейшие, бактерии)
  • Существуют обоеполые организмы – гермафродиты (формирующие и женские и мужские половые клетки) – плоские и кольчатые черви
  • У некоторых организмов пол формируется в зависимости от условий среды и поведения (морской кольчатый червь Бонеллия зеленая – КП, низшее ракообразное Дафния – КП, некоторые рыбы)
  • У большинства организмов пол формируется в момент оплодотворения и зависит от соотношения половых хромосом, попавших в зиготу.

Примеры:

1. КП – хромосомные наборы мужчины и женщины (уровень половых различий субклеточный), Термины: аутосомы, половые хромосомы, запись набора хромосом:

У женщины: 44А, ХХ;
У мужчины: 44А, ХУ

2. КП – механизм определения пола у человека, гомогаметный и гетерогаметный пол. Половые различия на уровне органов, организма – первичные половые признаки – органы репродуктивной системы, вторичные половые признаки – наличие определенного соотношения половых гормонов, тип фигуры, голос, обволосение, уровень природной агрессии.
Вопрос: Так от кого зависит пол будущего ребенка, от матери или от отца?

3. КП – механизм определения пола у дрозофилы
4. КП – типы хромосомного определения пола у некоторых птиц и насекомых.

Вывод 1: различия полов существуют на нескольких уровнях организации:
Молекулярном, субклеточном, клеточном, органов, организмов. У большинства организмов информация об этих признаках лежит в половых хромосомах. Остальные хромосомы называются аутосомами

2) Постановка проблемы 2:

Как наследуются признаки, за которые отвечают гены, также лежащие в половых хромосомах, но не кодирующие половые признаки? (свертываемость крови – гемофилия; нормальное цветоощущение – дальтонизм; окраска шерсти у кошек – черная, рыжая, черепаховая; волосатость ушей – отсутствие волос на ушах)
Ключ к решению – закон Моргана: Гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, т.е. наследуются вместе (страница учебника 111)
Расположение генов в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом. Наследование признаков, за которые отвечают такие гены, зависит от того кто является носителем гена – отец или мать.

Примеры:

1. КП: Наследование гемофилии – несвертываемости крови.

Анализ 2-х случаев наследования гемофилии, запись в тетради и на доске условий и решения задач.

Презентация на тему «Генетика пола и наследование, сцепленное с полом»

  • Скачать презентацию (1.45 Мб)
  • 57 загрузок
  • 3.9 оценка

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Аннотация к презентации

Презентационная работа по биологии на тему: «Генетика пола и наследование, сцепленное с полом», адресованная учащимся старших классов. Благодаря этой работе школьники смогут повторить уже имеющиеся у них знания и изучить новую тему.

Краткое содержание

  • Задания для повторения
  • Отличие хромосомного набора самца от хромосомного набора самки
  • Хромосомное определение пола
  • Наследование признаков, сцепленных с полом

Для проведения урока учителем

Содержание

Тема урока: Генетика пола и наследование, сцепленное с полом

Цель урока: изучить сущность хромосомного определения пола, механизм наследования генов, сцепленных с полом.

I. Задания на составление логических цепочек

Объедините данные понятия в логическую цепочку:

1. Ген; Геном; Генотип; Генофонд

2. Ген, Белок (фермент), Химическая реакция, Признак.

3. Генотип; Фенотип; Окружающая среда

II. Задания на определение типа скрещивания

1. Какая из предложенных схем соответствует моногибридному скрещиванию?

2. Какая из предложенных схем соответствует дигибридному скрещиванию?

  • АВСД х аавв
  • Аа Вс х ааСС
  • ААвв х ААВВ
  • АаВС х АаВВ

3. Какую из записей можно отнести к анализирующему скрещиванию?

III. Задания на знание законов Г.Менделя

1. Какой из предложенных вариантов моногибридного скрещивания гороха посевного даст единообразное потомство?

Какое из предложенных расщеплений по генотипу соответствует второму закону Менделя?

3. Какое из предложенных расщеплений по фенотипу соответствует третьему закону Менделя?

IV. Задания на соответствие

1.Составьте пары аллельных признаков гороха

2. Укажите среди указанных генов

2) аа 7) Вв 3) ав 8) Ав

3. Восстановите соответствие между гаметами и зиготами

V. Задания по подсчёту гамет

Сколько гамет может образовать организм генотипа

  • ААВвСс
  • АаВвСсДд
  • Сколько и какие типы гамет может образовать организм генотипа
  • Аа Вв Дд ЕЕ

Тема урока: Генетика пола и наследование сцепленное с полом

1.Отличие хромосомного набора самца от хромосомного набора самки.

2.Хромосомное определение пола.

3.Наследование признаков, сцепленных с полом (на примере наследования заболевания гемофилией). §12, стр. 56

Пол — это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию

воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет.

Кариограммы (систематизированный набор хромосом) нормальных кариотипов женщины и мужчины,

  • Хромосомы одинаковые у мужского и у женского полов называются аутосомы.
  • Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга, называют половые хромосомы.
  • Те из них, которые одинаковы у особей мужского и женского пола и являются парными у одного из полов, получили название X-хромосом.
  • Непарная половая хромосома, имеющаяся у организмов одного пола и отсутствующая у другого, была названа Y-хромосомой.

Следовательно, у любого вида особи обоих полов имеют одинаковые аутосомы и одну из X-хромосом.

Различаются же они тем, что у одного пола имеются две X-хромосомы, а у другого – X – и Y-хромосомы. Примером могут являться половые хромосомы в геноме человека

Диплоидная клетка организма человека содержит:

  • 46 хромосом = 23 пары гомологичных хромосом
  • 22 пары аутосом,
  • 1 пара — половые хромосомы у мужчины у женщины XYXX

Наличие половых хромосом XX и XY не только объясняет наличие мужского и женского полов, но и

обусловливает рождение равного числа детей обоего пола.

В среднем у человека на 100 новорожденных девочек приходится 103 мальчика;

  • к юношескому возрасту на 100 девушек — 100 юношей;
  • к 50 годам на 100 женщин— 85 мужчин;
  • к 85-летнему возрасту на 100 женщин -всего 50 мужчин.

Четыре типа распределения половых хромосом:

I. Мужской пол гетерогаметен (ХУ), женский- гомогаметен (XX) (млекопитающие, дрозофила и т. д.)

II. Мужской пол гетерогаметен (50 % гамет несут X хромосому, 50 % гамет не имеют половой хромосомы ХО), женский — гомога­метен (XX) (кузнечики).

III. Женский пол гетерогаметен (ХУ), мужской гомогаметен (XX) (птицы, пресмыкающиеся, шелкопряд, хвостатые амфибий)

IV. Женский пол гетерогаметен (ХО), мужской гомогаметен (XX) (ящерицы, рыбы).

Презентация на тему Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

Презентацию на тему Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет презентации : Биология. Красочные слайды и илюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию — нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 24 слайда.

Слайды презентации

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.

учитель биологии МОУ Манинская СОШ Кущева С.И.

Воспроизведение жизни это и есть Наследственность, в ней проявляется Инвариантная сторона жизненных явлений, принцип сохранения жизни.

Академик Н.П. Дубинин

генетическое определение пола

Отрезок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одного белка

Основные структуры ядра, которые составляют материальную основу наследственности и обеспечивает преемственность между поколениями

Совокупность признаков (число, размеры, форма) полного набора хромосом, присущий клеткам данного вида, организма или клона.

Парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов

Специальная пара хромосом, в которых расположены гены, определяющие половую принадлежность индивида.

схема расщепления по признаку пола у человека

XY Y ХХ X XX P F1 Гаметы

Хромосомное определение пола

Механизмы определения пола

определяется в момент оплодотворения

определение пола до оплодотворения, при котором пол будущей особи зависит от того, какие именно яйца – крупные, богатые цитоплазмой, или мелкие, бедные — производят самки. Первые — развиваются в самок, а вторые – в самцов.

после оплодотворения в ходе онтогенеза под влиянием внешних факторов.

Кариотип 2. Половые хромосомы 3. Аутосомы 4. Гетерогаметный пол 5. Гомогаметный пол

1. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки.

2. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов.

3. Общее число, размер и форма хромосом.

Признаки, наследуемые с половыми хромосомами, получили название признаков, сцепленных с полом.

Y- хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.

Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).

наследование, сцепленное с полом

Известно более 370 болезней сцепленных с Х-хромосомой.

Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализо-ванные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

Подробная карта Х-хромосомы человека

Гемофилия — сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается свертывание крови. Ген находится в участке Х-хромосомы и представлен двумя аллелями — доминантным нормальным (H) и рецессивным мутантным (h).

Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния — подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть.

Схема наследования гемофилии

O X o X Здоровый мужчина

Женщина — носительница гена гемофилии

Женщина – носительница гена гемофилии

Мужчина, больной гемофилией

Варианты наследования гена гемофилии:

Вы подумайте немножко Кто я — Кот?! А может кошка?

ХвХв- рыжая кошка ХвУ- рыжий кот ХВХВ –черная кошка ХВУ- черный кот

У кошек ген чёрной окраски (В) не полностью доминирует над геном рыжей окраски и расположены они в Х хромосоме. Гетерозиготные животные имеют пёструю (трёхцветную) окраску. Скрестили рыжую кошку с чёрным котом и получили 8 котят. Определите пол этих котят.

Может ли быть черепаховый кот?

Р ХвХв Х ХВУ рыжая кошка черный кот Гаметы Хв Хв ХВ У F1 ХВХв ХвУ

Полосатая (черепаховая) кошка

Чему вы научились на уроке? Что нового узнали? Что для вас стало наиболее значимым? Почему? Какие трудности возникали у вас на уроке? Как вы их преодолевали? Что еще вам хотелось бы узнать по материалу, пройденному на уроке?

Презентация на тему: Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.

Урок биологии 9 класс Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.

Проверка знаний: Назовите три закона Г. Менделя? Каких правил придерживался Г. Мендель при проведении своих опытов? Сформулируйте закон чистоты гамет. Кому принадлежит открытие этого закона? Всегда ли признаки можно чётко разделить на доминантные и рецессивные? Какое название получило это явление? Всегда ли по фенотипу можно определить, какие гены содержит данная особь? Приведите пример. Можно ли установить генотип особей, которые не различаются по фенотипу? Какой метод используют для этого? Какими особенностями характеризуется дигибридное скрещивание? Всегда ли справедлив закон независимого наследования, т.е. III закон Г. Менделя?

Ученые заметили, что в мире рождение девочек и мальчиков приближено к соотношению 1:1. Почему так происходит?

Тема урока: «Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом»

Цель урока: Организовать деятельность учащихся по изучению материала хромосомного механизма определения пола, закономерностей наследования сцепленных с полом признаков, гены которых, локализованы в половых хромосомах

Пол-это совокупность признаков и свойств организма, определяющая его участие в воспроизводстве потомства и передаче наследственной информации за счёт образования гамет. Долгое время биологи не могли объяснить, почему среди потомков появляются особи то мужского, то женского пола.

Томас Хант Морган Американский биолог, один из осново-положников генетики. Родился 25 сентя-бря 1866г. в Лексингтоне. Лауреат Нобе-левской премии по физиологии и медици-не 1933 года «за открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности». Томас Морган и его ученики обосновали хромосомную теорию наследственности; установленные закономерности располо-жения генов в хромосомах способствова-ли выяснению цитологических механиз-мов законов Грегора Менделя и разработ-ке генетических основ теории естествен-ного отбора.

Анализирующее скрещивание 1-й случай Р АА аа Г А а F Аа Расщепления нет 2- случай Р Аа аа Г А а а F Аа : аа Расщепление 1:1

Кариотип – общее число, размер и форма хромосом.

Классификация хромосом организма Хромосомы Аутосомы Половые хромосомы

Основные типы хромосомного определения пола. Человек ♀ 44А+ХХ ♂ 44А+ХУ Х Х Х Y Гомогаметен Гетерогаметен Кузнечик ♀ 22А+ХХ ♂ 22А+Х0 Х Х Х 0 Гомогометен гетерогаметен (50% не имеют Х-хромосомы) Шелкопряд ♀ 554А+ХY ♂ 54А+ХХ Х Y Х Х Гетерогаметен Гомогаметен Моль ♀ 60А+Х0 ♂ 60А+ХХ Х 0 Х Х Гетерогаметен Гомагаметен (50 % не имеют Х-хромасомыЪ

Механизм определения пола у человека ♀ 44А+ХХ ♂ 44А+ХУ × Р G 22А+Х 22А+Х 22А+У 22А+Х F1 44А+ХХ 44А+ХХ 44А+ХУ 44А+ХУ ? ? гомогаметность гетерогаметность

Наследование признака пола у птиц Р ZZ ZW × Z Z Z W G ZZ ZW ZZ ZW F1 Гомогаметный пол Гетерогаметный пол

Почему некоторые болезни женщины передают своим сыновьям, а дочери этими болезнями не страдают. Почему у животных определенные фенотипические признаки также зависят от пола?

Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом.

Передача генов, локализованных в половых хромосомах, и наследование признаков, контролируемых этими генами называется наследование сцепленное с полом

В Х –хромосоме имеется участок, для которого в Y – хромосоме нет гомолога. Эти части гомологичны и не несут генов, определяющих пол. ———————————————————- — Эти части не гомологичны и несут гены, связанные с определением пола и гены, которые передают ХХ признаки, сцепленные с полом. ХY

Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII,ускоряющего свёртывание крови. Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории, единственный сын Николая Второго цесаревич Алексей был болен гемофилией так как его мать Александра была внучкой королевы Виктории. ..

ования гена гемофилии: Варианты наследования гена гемофилии Генотип Фенотип XHXH Здоровая женщина XHXh Здоровая женщина (носитель) XHY Здоровый мужчина XhY Мужчина – гемофилик XhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.

Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х — хромосомой Дано: H – нормальная свертываемость крови h – гемофилия F1 — ? P XHX? × XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей

Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х — хромосомой Дано: H – нормальная свертываемость крови h – гемофилия F1 — ? P XHX? × XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G здоровая девочка F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей

Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х — хромосомой Дано: H – нормальная свертываемость крови h – гемофилия F1 — ? P XHX? × XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик X Y F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей

Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х — хромосомой Дано: H – нормальная свертываемость крови h – гемофилия F1 — ? P XHX? × XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик XHY здоровая девочка (?) XHX? F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей

Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х — хромосомой Дано: H – нормальная свертываемость крови h – гемофилия F1 — ? P XHX? × XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик XHY здоровая девочка (?) XHX? мальчик – гемофилик F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей

Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х — хромосомой Дано: H – нормальная свертываемость крови h – гемофилия F1 — ? P XHX? × XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик XHY здоровая девочка (?) XHX? мальчик – гемофилик F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей X?Y

Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х — хромосомой Дано: H – нормальная свертываемость крови h – гемофилия F1 — ? P XHX? × XHY (здоровая (здоровый женщина) мужчина) XH XH X? Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик XHY здоровая девочка (?) XHX? мальчик – гемофилик F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей XhY

Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х — хромосомой Дано: H – нормальная свертываемость крови h – гемофилия F1 — ? P XHXh × XHY (гетерозиготная (здоровый носительница) мужчина) XH XH Xh Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик XHY девочка – носительница XHXh мальчик – гемофилик F1 Задача 1: у мужа и жены нормальная свертываемость крови, а сын – гемофилик. Определите генотипы родителей, их сына и вероятность рождения больных детей XhY

Наследование гена гемофилии, сцепленного с Х — хромосомой Дано: H – нормальная свертываемость крови h – гемофилия F1 — ? P XHXh × XHY (гетерозиготная (здоровый носительница) мужчина) XH XH Xh Y G здоровая девочка XHXH здоровый мальчик XHY девочка – носительница XHXh мальчик – гемофилик F1 XhY Вывод. 1. Генотипы родителей: мать — XHXh, отец – XHY 2. Генотип сына — XhY 3. Вероятность рождения больных детей у этой пары родителей – 25%

Решение генетических задач Задача №2 Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), сцеплен с Х-хромосомой. У мужа и жены нормальное зрение, а сын – дальтоник. Каковы генотипы родителей? Дано: D – норма d- дальтонизм P P — ? Xd XDX? × G Y XD X? XD F1 XDY Y ? Xd XDXd Вывод: жена являлась гетерозиготной носительницей гена дальтонизма

Решение генетических задач Задача №3 У кур известен сцепленный с полом рецессивный ген с летальным эффектом. Каково будет соотношение полов в потомстве гетерозиготного по этому гену петуха и нормальной курицы? Дано: А – норма а – болезнь F1 — ? P ZAZa × ZAW G ZA Za ZA W F1 ZAZA ZAZa ZAW ZaW ? Вывод: На двух петушков будет рождаться одна курочка

ВВы подумайте немножко Кто я- Кот?! А может кошка? Решим задачу. Вы подумайте немножко Кто я — Кот?! А может кошка?

ХВХВ- черная кошка ХвХв –рыжая кошка ХВУ- черный кот ХвУ- рыжий кот ? Х Х – черепаховая кошка ?

Р ХВХВ ХвУ Черная кошка Х Рыжий кот Гаметы ХВ ХВ Хв У F1 ХВХв ХВУ Черепаховая кошка Черный Кот

Рефлексия: Законы Г. Менделя имеют ограничения Гены, находящиеся в одной хромосоме наследуются совместно, т.е. сцеплено Явление нарушения сцепленного наследования называется кроссинговером Принадлежность к полу определяется парой половых хромосом Гены, находящиеся в половой паре хромосом наследуются сцеплено с полом.

Домашнее задание: изучить параграф 23 учебника, термины, вопросы после параграфа; Решите задачу: У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосоме. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз у самцов и самок будет в первом и втором поколениях?

Презентация на тему: Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

«Все мы стоим на плечах наших предков» Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.

Карта хромосомного набора человека Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга — это половые или гетерохромосомы. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосо-мами. У мужчин имеется Х-хромосо-ма и одна Y-хромосома.

Генетическое объяснение соотношения полов у человека В результате гаметогенеза все яйце-клетки имеют по одной Х-хромосоме, а сперматозоиды — гаметы двух сортов: по-ловина несет Х-хромосому, половина — Y-хромосому. Пол потомка зависит от то-го, какой спермий оплодотворит яйце-клетку. Если яйцеклетка оплодот-воряется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский орга-низм. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Y-хромосому, развивается мужской организм. Женщины (XХ) имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери. Мужчина (XY) получает Х-хромосому только от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах. У раздельнополых организмов соотношение полов обычно составляет 1:1, т.е. самцы и самки встречаются одинаково часто

Хромосомное определение пола

Хромосомное определение пола Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Х- и Y-хромосомы — гетерогаметным. У человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным — мужской пол (ХУ). У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным — женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы обозначаются символами ZZ, а самки WZ. У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным является женский пол (XX), а моногаметным — мужской пол (ХО).

Хромосомное определение пола Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки — это диплоидные особи, а самцы — гаплоидные. У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.

Признаки сцепленные с полом Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом. Y-хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д. Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).

Подробная карта Х-хромосомы человека Известно более 370 болезней сцепленных с Х-хромосомой. Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

Сцепленное с полом наследование Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота — дихромазия. С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения. В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16. Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

Гемофилия Гемофилия — сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII, находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями — доминантным нормальным и рецессивным мутантным. Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния — подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть.

«Царская болезнь» Это патологическая мутация в гене F8C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея. Гемофилия А – тяжелая наследственная болезнь, поражающая почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью.

Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей.

Родословная наследования гемофилии у телеутов Кемеровской области. В Кемеровской области в Беловском районе проживает коренное население – телеуты, у которых наблюдается гемофилия. Гемофилия прослеживается в пяти поколениях. Об этом свидетельствует родословная. Предполагают, что это вновь возникшая мутация, родоначальником которой был мужчина (либо его мать). Сейчас это заболевание широко распространилось в данной популяции. Если в мире в среднем от 6,6 до 18 больных приходится на 10000 мужчин, то у телеутов частота заболевания гемофилией 3 человека на 1000 мужчин, что превышает мировой уровень в сотни раз. Таким образом, можно говорить о высокой накопляемости гена гемофилии в популяции телеутов. Возникает серьёзная опасность для данной народности, поскольку численность её всего 3, 5тысячи человек .

Родословная наследования гемофилии у телеутов Кемеровской области.

Задача Изучив родословную наследования гемофилии у телеутов можно найти семью, в которой женщина – носитель вышла замуж за здорового мужчину. От этого брака родилось двое детей: мальчик – гемофилик и девочка – предполагаемый носитель заболевания. Родители очень обеспокоены здоровьем своих детей и внуков. Дайте прогноз в отношении здоровья внуков в этой семье.

Схема наследования гемофилии Мать — носитель гена гемофилии (XHXh), отец здоров (ХНУ). Особи женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией.

Родословная наследования гемофилии у телеутов Кемеровской области.

Ответьте на вопросы Как называются хромосомы, одинаковые у обоих полов? Какие хромосомы называются половыми или гетерохромосомами? От чего зависит пол будущего потомка? Какой пол и почему называется гомогаметным? Какой пол называется гетерогаметным? Какой пол гомогаметен у человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений? Какой пол гомогаметен у птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий? Какие признаки называются сцепленными с полом? Почему у особей мужского пола в фенотипе сразу проявляются даже рецессивные признаки, связанные с Х -хромосомой? Приведите примеры заболеваний, сцепленных с полом?

Задачи по теме «Наследование сцепленное с полом» Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?

Еще по теме:

  • 188 коап рф состав ОСОБЕННОСТИ ПРОИЗВОДСТВА ПО ДЕЛУ ОБ АДМИНИСТРАТИВНО НАКАЗУЕМОМ ПРАВОНАРУШЕНИИ — НАНЕСЕНИИ ПОБОЕВ Федеральным законом от 03.07.2016 № 323-ФЗ «О внесении изменений в Уголовный кодекс Российской Федерации и Уголовно-процессуальный кодекс Российской Федерации по […]
  • Дельта банк подал в суд что делать Если банк подал в суд: пять простых советов Нестабильная политическая и экономическая ситуация в Украине, а также уловки самих банков, заложенные в кредитных договорах, приводят к проблемным кредитам. Не секрет, что сейчас многие финучреждения обещают […]
  • Статья 137 республики беларусь Статья 137 республики беларусь Почему при осуществлении зарубежных командировок работник не может использовать по своему усмотрению выходные дни? Выходные дни работник может использовать по своему усмотрению. Такая норма установлена в ст. 137 Трудового […]
  • Что положено на третьего ребенка в 2018 году в пермском крае Детские пособия в Перми и Пермском крае в 2018 году Пермский край располагается в зоне северных территорий Российской Федерации. В связи с этим выплаты за ребенка в Пермском крае подлежат увеличению на соответствующий районный коэффициент (1,15 и 1,2). […]
  • Онлайн юрист пермь Бесплатная юридическая помощь в Пермском крае Правовые нормы предоставления государственной и негосударственной бесплатной юридической помощи закреплены в Федеральном законе от 21 ноября 2011 г. № 324-ФЗ «О бесплатной юридической помощи в Российской […]
  • Адвокат в останкинском суде Адвокат в останкинском суде Останкинский районный суд г. Москвы: адвокаты Адрес суда: 129515, г. Москва, ул. 1-я Останкинская, д.35. Телефоны суда: Приемная: 602-43-27 Канцелярия по уголовным делам: 602-49-87, факс: 602-49-84 Канцелярия по […]