Родился ребенок без рук

18.01.2019 Выкл. Автор admin

Ник Вуйчич

Ник Вуйчич биография

Уважаемые посетители сайта! Сегодня мы расскажем вам, о человеке, история которого потрясает до глубины души каждого без исключения. Имя этого человека Ник Вуйчич. Он по праву занимает одно из первых мест в нашем списке самых красивых людей мира. Это очень красивый и очень сильный человек.

Ник родился без рук и без ног. Даже представить невозможно, через какие моральные и физические муки пришлось пройти ему и его родителям. Но эти люди не сдались, и Ник Вуйчич стал одним из самых знаменитых христианских проповедников мира. Своим примером он каждый день вселяет веру и надежду в сердца миллионов людей по всему миру.

Итак, знакомьтесь – это Ник Вуйчич.

В 1982 году семья сербских эмигрантов Вуйчич ожидала пополнения. Беременность Душки Вуйчич протекала хорошо, данные узи говорили о здоровье плода, но мать все же терзало беспокойство.

В день рождения мальчика 2 декабря 1982 года отец Борис Вуйчич присутствовал на родах, и вот показалась головка малыша, потом плечико – но что это? – у ребенка не было руки. Борис вышел из комнаты, чтобы жена не видела, как он изменился в лице. Он никак не мог поверить в то, что увидел. Когда к нему вышел врач, Борис спросил у него «У моего ребенка нет руки?» «Нет», ответил врач, «У него нет ни рук, ни ног». Врачи, боясь за состояние матери, отказались показать ей ребенка. По какому- то злому решению судьбы малыш пришел в этот мир с такими особенностями, которые делают жизнь просто невыносимой.

Представьте, что чувствовали родители, надеялись ли они, что их сын однажды станет тем, кто будет вдохновлять и давать надежду людям со всех уголков земного шара?

Из всех конечностей у Ника имелась только часть стопы, с помощью которой он научился делать многие вещи – ходить, плавать, писать, кататься на скейте. Родители Ника добились того, чтобы их ребенок учился в обычной школе и Ник Вуйчич стал первым ребенком-инвалидом обучавшемся в обычной Австралийской школе.

Нику было очень трудно, он остро переживал одиночество и свое отличие от всего мира, часто думал, зачем же он вообще пришел в этот мир. В возрасте восьми лет Ник попытался покончить жизнь самоубийством – он нырнул в ванну и хотел захлебнуться. Но не смог. Он подумал о родителях, которых он очень любил и которые его очень любили. Он подумал, что родители никогда не смогут простить себе его смерти, всегда будут считать, что это они виноваты в том, что Ник решил уйти из жизни. Он не мог допустить этого. Ник больше никогда не пытался убить себя, но часто думал о своем предназначении в этом мире.

Однажды мама прочитала Нику статью о тяжелобольном человеке, который вдохновлял других людей жить. Эта история глубоко тронула душу Ника. Это был первый шаг в осознании им своего предназначения.

Со временем Ник научился все более и более приспосабливаться к своей ситуации. В седьмом классе Ника выбрали старшиной школы – он работал с ученическим советом по вопросам, связанным с благотворительностью и помощью инвалидам.

После окончания школы Ник Вуйчич продолжил учебу и получил два университетских образования – одно бухгалтерское, второе в области финансового планирования. Однажды, когда Нику было 19 лет, ему предложили выступить перед студентами университета. Его речи должна была занять 7 минут. Уже через 3 минуты выступления половина аудитории плакала. Одна девушка вышла к Нику на сцену и обняв его , плакала на его плече со словами «Никто никогда не говорил мне, что любит меня, никто никогда не говорил мне, что я красивая такая, какая есть. Моя жизнь изменилась сегодня».

После этого Ник окончательно понял, что нашел смысл своей жизни – и он заключается в том, чтобы помочь другим людям приобрести веру в себя, радость жизни, надежду и воодушевление.

В 2005 году Ник получил очень престижную премию в Австралии «Молодой австралиец года».

На сегодняшний день Нику Вуйчичу чуть больше тридцати. И этот парень без рук и без ног сумел добиться большего, чем огромное количество людей добивается за всю жизнь.

Ник является президентом благотворительной организации, у него есть своя мотивационная компания «Attitude Is Altitude». За 10 лет своих выступлений Ник успел объездить весь мир, рассказывая свою историю миллионам людей, выступая перед самыми разнообразными аудиториями.

Во время своих выступлений он часто говорит: «Иногда вы можете упасть вот так» – и падает лицом в стол, на котором стоял. Ник продолжает: «В жизни случается, что вы падаете, и, кажется, подняться нет сил. Вы задумываетесь тогда, есть ли у вас надежда… У меня нет ни рук, ни ног! Кажется, попробуй я хоть сто раз подняться – у меня не получится. Но после очередного поражения я не оставляю надежды. Я буду пробовать раз за разом. Я хочу, чтобы вы знали, неудача – это не конец. Главное – то, как вы финишируете. Вы собираетесь финишировать сильными? Тогда вы найдете в себе силы подняться – вот таким образом».

Он опирается лбом, потом помогает себе плечами и встает.
Люди в аудитории начинают плакать.
Ник рассказывает:
«Люди мне говорят: «Как ты можешь улыбаться?». Затем они понимают, что «должно быть что-то большее, чем то, что видно с первого взгляда, если парень без рук и ног живёт более полной жизнью, чем я».

Жена и дети Ника Вуйчича

12 февраля 2012 года Ник Вучич женился на очень красивой девушке Канаэ Миахаре. Свадба состоялась в Калифорнии, а медовый месяц молодожены провели на Гавайях.

14 февраля 2013 года у Ника и Канаэ родился первый сын, которого назвали Кийоши Джеймс Вуйчич.

8 августа 2015 года у Ника и Канаэ родился второй сын, малыша назвали Деян Леви Вуйчич.

Оба ребенка Ника Вуйчича абсолютно здоровы.

UPD : 18 июня 2017 года Ник Вуйчич сообщил что они с женой ждут двойню!

Ник и Канаэ Вуйчич со старшим сыном Киеши:

Ник и Канаэ Вуйчич с младшим сыном Деяном:

Ник Вуйчич с младшим сыном Деяном:

Ник Вуйчич со своей семьей:

В 2009 году Ник Вуйчич снялся в фильме «Цирк Бабочек», рассказывающем о человеке без рук и без ног и о его жизни.

Ник объездил более 25 стран мира, выступая в различных университетах и организациях. Он учувствует в телешоу, пишет книги, снимается в фильмах. Первая его книга «Жизнь без ограничений» вышла в 2010 году, а в 2012-м была переведена на русский язык.

В 2011 году Ник Вуйчич снял потрясающий клип «Что-то больше». Обязательно посмотрите его:

Сегодня вечером с Андреем Малаховым — Ник Вуйчич 11.04.2015

Мальчик родился почти без ног и рук, но всё равно заботится о своём младшем брате-грудничке

Трёхлетний Кэмден из Техаса страдает от редкой врождённой патологии, фокомелии, у него едва развиты зачатки рук и совсем нет ног. Однако его мама не унывает, тем более что детей в семье трое. Она ведёт популярный инстаграм и показывает, как Кэмден помогает ей заботиться о своём младшем брате. И даже протягивает ему соску, когда тот плачет.

Кэти Уиддон, мать троих маленьких детей, девочки и двух мальчиков, живёт в Техасе и ведёт инстаграм и канал на YouTube, рассказывает о буднях своей семьи, о горе и радости. Это типичная счастливая американская семья с одной особенностью: средний сын по имени Кэмден, которому недавно исполнилось три года, тяжело болен.

У Кэмдена врождённая патология развития: фокомелия. При таком заболевании у ребёнка нормально развивается тело, но недоразвиты конечности или череп. У Кэмдена почти нет ног, а руки представляют собой недоразвитые плечи. Но это не мешает ему жить полноценной жизнью и буквально купаться в любви своих родителей, брата и сестры. На прошлой неделе одно из видео, снятых Кэти, стало очень популярно в соцсетях. На нём Кэмден даёт соску грудному братику Джакстону, который плачет.

Видео набрало сотни тысяч просмотров только в аккаунтах самой мамы, о нём написали сразу несколько американских изданий. В интервью BuzzFeed Кэти Уиддон рассказала, что для неё такой взлёт популярности стал неожиданным.

Забавно, что видео привлекло так много внимания. Я поделилась им в расчёте только на друзей, родственников, думала, оно покажется им милым. Кэмден всё время заботится о Джакстоне, это для нас совершенно нормально. Когда видео стало собирать миллионы, мы очень смеялись, потому что это самый обычный наш сюжет. А ещё Кэмден помогает мне вытирать Джакстону рот, хлопает его по попе, когда надо его успокоить.

Также Кэмден помогает делать уборку по дому, конечно, не по-настоящему, но так, как это сделал бы обычный трёхлетний ребёнок.

«Прибирает беспорядок, который устроила, судя по всему, его сестра».

И с гордостью старается не сильно отставать в своих навыках от сверстников.

«Кэмден сказал: «Мне надо рассказать всем в твоём телефоне, что я сегодня вееесь день носил трусы как у больших мальчиков!»

По уровню интеллекта Кэмден вообще ничем не отличается от других трёхлеток. При этом он прекрасно понимает, что у него нет рук и ног в отличие от других детей, но относится к этому спокойно, рассказывает Кэти.

Кэмден до сих пор изумляет меня тем, какие вещи он способен делать. Он знает, что у него нет ног и рук. И он сам расскажет вам об этом. Иногда это первое, что он говорит людям при встрече: «У меня нет пальчиков».

Недавно мы в Medialeaks задались вопросом, можно ли смеяться над людьми с ограниченными возможностями. Как выяснилось, многие считают, что да. И доказывают свою точку зрения так аргументированно, что начинает казаться, что не смеяться над ними гораздо хуже. Мы попытались разобраться в вечной этической проблеме, посмотрев, что думают сами инвалиды: настоящие и вымышленные.

«Узнав, что сын родился без ножек, муж заплакал и сказал: «Мы сделаем все, чтобы он был счастлив. Я тебе обещаю»

Несмотря на отсутствие обеих ног, полуторагодовалый одессит Эрик Мосийчук, которому харьковские специалисты установили протезы, передвигается по квартире и уже выходит на улицу

«В нашей семье произошло настоящее счастье. Эрик сделал свои первые шаги на протезах и самостоятельно пошел, отпустив мою руку! Ура! Огромное спасибо всем, кто поддерживал нас добрыми словами и финансово. Победа Эрика — и ваша победа тоже».

Эти слова 30-летняя Виктория Мосийчук написала на своей странице в социальной сети, которая была создана с одной целью — помочь малышу, родившемуся без обеих ног ниже колен. Сейчас полуторагодовалый мальчишка не просто передвигается на протезах, а бегает по квартире, выходит на улицу и играет с двумя старшими сестрами. Малыш настолько подвижный, что пообщаться с его мамой нам удалось, только когда Эрик уснул.

*»Сейчас сына поддерживают сотни людей со всей Украины, за что мы им очень благодарны», — говорит Виктория (фото из семейного альбома)

— Когда показываю Эрика врачам, они поражаются: «Очень активный и любознательный ребенок. А учитывая его патологию, это настоящее чудо», — говорит Виктория. — У сына есть верхняя часть ног, колени и один палец на левой ноге, а голени и стопы отсутствуют. Об этом я узнала, когда малыш появился на свет. Поразительно, но все три УЗИ, которые я делала во время беременности у одного и того же врача, ничего не показали. Позже я пришла к этому специалисту на прием и задала всего один вопрос: «Как можно было не увидеть такую патологию?»

Но когда Эрик только родился, мне было не до выяснения того, кто прав, кто виноват. Увидев в родильном зале перепуганные глаза акушера-гинеколога, я поняла: что-то не так. «Вам на УЗИ ничего не говорили? — спросила врач. — У мальчика нет ног». Тогда я испытала настоящий шок. Целый день не решалась сообщить эту новость мужу, ведь знала: Вадим очень хотел сына. Вначале я не отвечала на телефонные звонки, а когда взяла трубку, сказала мужу всю правду и спросила: «Ты меня бросишь?» Он заплакал, а вечером пришел ко мне в палату с красными от слез глазами, обнял и сказал: «Это наш ребенок, и мы сделаем все, чтобы он был счастлив. Я тебе обещаю». Позже муж признался, что даже не думал отказываться от меня и ребенка, а мои сомнения его обидели. «Но ведь у меня был шок», — оправдывалась я.

— Как вели себя специалисты роддома?

— Врачи очень поддержали меня в тот момент. В отделении собрали консилиум, на котором были генетик, детский педиатр. Они долго осматривали сына, делали анализы, после чего сказали: «Мальчик полностью здоров». Позже мне объяснили: это редкость. Обычно одна патология тянет за собой сразу несколько нарушений в развитии. К счастью, у Эрика все по-другому. «Сегодня делают хорошие протезы. У твоего мальчика есть будущее. Главное — не опускать руки», — сказала мне главный врач Одесского роддома № 4 Мария Хименко, которая очень прониклась нашей ситуацией. Она призналась, что за всю ее практику это первый такой случай. Именно она рассказала мне о Харьковском институте протезирования, куда мы поехали вместе с сыном. И когда Эрику исполнился год, врачи сделали ему первые протезы, а через четыре месяца — вторые.

«Мечтаю увидеть, как Эрик бежит по улице, и крикнуть ему вдогонку: „Подожди, не нужно так быстро!“

— Родители Эрика очень правильно поступили, что обратились к нам, когда малышу еще не было года, — говорит заведующий отделением комплексной реабилитации и протезно-ортопедической помощи детям Украинского научно-исследовательского института протезирования, протезостроения и восстановления трудоспособности кандидат медицинских наук Владимир Петров. — Основная задача, которая стояла перед нами, — сделать все, чтобы ребенок учился ходить уже на протезах и как можно раньше к ним привык. Для этого мы изготовили мальчику два протеза голени с дополнительным креплением на бедра. Благодаря таким креплениям он чувствует себя увереннее, не боится встать на ноги.

*Первые протезы Эрику установили, когда ему исполнился год. Уже через четыре месяца врачи заменили их более современными и большего размера

— Как часто Эрику придется менять протезы?

— Сейчас, когда малыш активно растет, это нужно делать приблизительно раз в полгода. Свои первые протезы Эрик носил четыре месяца, а потом их пришлось заменить. Позже это можно будет делать реже. В будущем, когда костные основы полностью сформируются, планируем сделать Эрику несколько операций, в ходе которых улучшим функции ног.

— Мы очень благодарны врачам, которые прониклись нашей ситуацией и взялись оперировать Эрика в раннем возрасте, — говорит Виктория. — В интернете я читала, что таких малышей сложно протезировать. Специалисту необходимо правильно снять слепок, а дети капризничают, крутятся. Как ни странно, но Эрик всю процедуру сидел смирно и даже не всплакнул. И для меня, и для врачей, это стало полной неожиданностью. „Такого послушного ребенка мы еще не видели“, — говорили врачи. Это при том, что в обычной жизни он непоседа. Порой мне кажется, что Эрик все понимает.

Стремление сына ходить я заметила, когда ему было шесть месяцев. Тогда Эрик уже уверенно сидел. Опираясь руками и отростком пальца, который растет из левого колена, сын приподнимался. В восемь месяцев он уже на коленях прыгал по комнате. А когда мы вернулись из Харькова с первыми протезами, которые я надела Эрику дома, он сразу встал на них и, держась за мою руку, пошел. Сейчас сын ходит самостоятельно. Ему нужно тренироваться каждый день. Весной и летом мы гуляем на улице, а зимой, когда на дорогах лежал снег, я боялась, что сын поскользнется. Поэтому он каждый день ходил на протезах дома. Когда муж говорит: „Давай наденем протезы“, Эрик улыбается и даже помогает ему. Сын самостоятельно проталкивает в протез мягкие вкладыши, которые нужны для того, чтобы не возникало мозолей, натоптышей.

*»Несмотря на то, что протезы весят почти два килограмма, Эрик с удовольствием ходит на них, — говорит Вадим. — С наступлением весны мы гуляем каждый день»

У меня есть мечта: увидеть, как Эрик бежит по улице, и крикнуть ему вдогонку: «Подожди, не нужно так быстро!» Пока сын не может носить протезы больше двух часов. Все остальное время он прыгает на коленках. Причем настолько быстро, что и я, и дочери, которые часто играют с Эриком, за ним не успеваем.

— Эрику трудно ходить на протезах?

— Да. В протезах есть металлические вставки, поэтому они тяжелые — весят приблизительно полтора-два килограмма. А летом в них очень жарко. Кроме того, это ведь не собственные ноги, которыми можно неосознанно управлять. Знаю людей, лишившихся ног уже во взрослом возрасте. Они так и не научились ходить на протезах. Поэтому для меня было важно, чтобы Эрик привыкал к ним с раннего детства.

Когда сын только родился, я стала искать в интернете информацию о протезах, креплениях, их разновидностях. Поскольку все статьи были на английском языке, вооружилась словарем. В Германии делают очень качественные легкие протезы. (Представительство немецкой фирмы также есть в Киеве. — Авт.) Но у нашей семьи нет средств на их покупку и установку. Надеюсь, через шесть лет, когда сын пойдет в школу, мы купим ему хорошие протезы, на которых можно ходить целый день.

А пока Эрик будет носить те, которые есть. Врачи долго не знали, что делать с отростком пальца, растущим из левого колена, и придумали для него специальную выемку в протезе. Также у сына были проблемы с правой коленной чашечкой, из-за чего первый протез не сгибался. После длительного курса массажей, на которых мы разработали правую ногу, оба протеза у Эрика сгибаются. В будущем сыну предстоят как минимум две операции, первую из которых нужно сделать в три года.

«Сын подтягивается на перекладине шесть раз. Может, в будущем он станет спортсменом»

— Лечение и протезы нам обходятся бесплатно, а дорогу, съемное жилье в Харькове (приблизительно десять дней) оплачиваем мы с мужем, — продолжает Виктория. — Поскольку сыну надо двигаться, мы выкупаем целое купе в поезде, застилаем пол простынями, по которым Эрик ходит. Одна поездка обходится приблизительно в пять тысяч гривен. Собрать деньги нам помогает благотворительный фонд в Киеве «Люди в действии». Кроме Эрика у нас еще две дочки: девятилетняя Сюзанна и шестилетняя Маргарита (дети Виктории от первого брака. — Авт.) До рождения сына я планировала выйти на работу, когда ему исполнится год-полтора. Сейчас понимаю, что пока Эрик не пойдет в школу, это нереально. Поэтому нашу семью обеспечивает только супруг. Нам приходится оплачивать съемное жилье. Хотя мы коренные одесситы, своей квартиры у нас нет. Муж стоит в очереди на жилье уже более десяти лет. Даже не представляю, что бы с нами было, если бы не поддержка окружающих.

*Девятилетняя Сюзанна и шестилетняя Маргарита очень любят играть с братиком. «Пока мы рядом с ним, у Эрика все будет хорошо», — говорит старшая сестра

— Насколько понимаю, в социальной сети вы создали группу поддержки для Эрика.

— Не совсем. Здесь произошла забавная история. Однажды мне позвонила женщина, которая хотела помочь. Она сказала, что узнала об Эрике из интернета. Я тогда еще очень удивилась, ведь сама не создавала никакой группы. Как потом оказалось, это сделала 17-летняя студентка, которая узнала о нас из сюжета, вышедшего на одесском телеканале сразу после рождения сына. Проникшись нашей историей, девушка написала об Эрике в интернете и разместила реквизиты моего банковского счета, который увидела по телевизору. Люди стали перечислять нам деньги на лечение, звонить. Когда я нашла эту группу, не поверила собственным глазам: оказывается, за Эрика переживали многие. Сейчас я регулярно пишу туда все новости о сыне, а люди по-прежнему нам помогают. Недавно мне позвонила пожилая женщина, которая захотела приехать к нам в гости. Она добиралась из другого конца Одессы, чтобы из рук в руки передать мне сто гривен. Понимая, что эти деньги нужны ей самой, муж пытался отказаться, но женщина настояла. В тот вечер я плакала. Сейчас нас поддерживает благотворительный фонд в Киеве «Люди в действии». Я очень благодарна каждому, кто в такое непростое время отрывает деньги от своих семей и передает их нам. Для нас это очень важно и ценно.

— Больше всего в родителях Эрика поражает их жизненная позиция, сила духа, — говорит президент благотворительного фонда «Люди в действии» Екатерина Зикунова. — Чтобы помочь этой семье, мы разместили по всему Киеву боксы с фотографиями мальчика, куда каждый желающий может положить деньги. На некоторых улицах с такими боксами стоят волонтеры — подростки, выполняющие эту работу добровольно и бесплатно. К сожалению, в последнее время появились мошенники, которые, прикрываясь логотипами нашего фонда, обманывают людей, тем самым отбивая у них желание помогать нуждающимся.

— Подскажите, пожалуйста, как можно отличить мошенника от истинного волонтера?

— Попросить у него документы. Наши волонтеры всегда имеют при себе договор между фондом и родителями ребенка, договор между волонтером и фондом, доверенность, а также копию медицинской карты ребенка, заверенную печатью нашего фонда. Очень хочется верить, что случаи мошенничества будет расследовать милиция, а больные детки не станут из-за этого страдать.

Кроме установки боксов у нас существуют и другие методы сбора средств. Мы хотим показать людям, что у каждого есть возможность помочь. Например, нас поддерживают крупные мегамаркеты, которые отдают семьям больных деток списанные стиральные порошки, шампуни, мыло. Это качественная продукция, но из-за поврежденной упаковки ее нельзя продавать, зато отлично можно использовать. У нас также заключен договор с фирмой такси, которая при необходимости помогает перевозить деток. На одной из таких машин мы встречали Эрика, когда он приезжал в столицу на съемки передачи.

— Ваши дочери не стесняются Эрика? — спрашиваю у Виктории.

— Нисколько. Они его очень любят. Через несколько месяцев после рождения сына к нам в гости пришла знакомая. Увидев Эрика, она расплакалась. Тогда моя дочь (Сюзанне было восемь) сказала: «Не нужно плакать. У него есть будущее. А мы всегда его поддержим». После рождения сына у меня произошла полная переоценка ценностей. Я благодарю Бога, что у него нет только ножек, и есть все остальное: ум, слух, зрение, любознательность. У сына очень сильные руки. Однажды мы гуляли на улице, и муж, держа Эрика на руках, поднес его к перекладине. Сын подтянулся шесть (!) раз. Может, в будущем он станет спортсменом. Недавно я узнала историю американского миллионера Ника Вуйчича, у которого нет рук и ног, а только отросток пальца. Это не помешало ему жениться, стать отцом и написать собственную книгу «Мир без границ», которая недавно вышла в украинском переводе. Сейчас он зарабатывает благодаря лекциям, с которыми ездит по всему миру. (Историю этого уникального человека «ФАКТЫ» рассказывали в своих публикациях — Авт.) Уверена, что Эрику тоже удастся найти свое место в жизни. Мы будем развивать способности сына и сделаем все, чтобы он не чувствовал себя инвалидом.

P. S. Желающие поддержать родителей Эрика советом или финансами могут связаться с Викторией по телефону (067) 926−55−43.

Девочка, родившаяся без рук, уверенно встает на ноги

Женя стала отличницей в школе и поступает в институт

29.04.2013 в 15:38, просмотров: 23497

Одиннадцать лет назад я пришла в этот дом, увидела Женю и мои внутренние часы остановились. Как в детективах: комиссар смотрит на часы погибшего человека и понимает, что его убили в пять-тридцать.

Женя родилась 28 августа 1996 года. Без рук. Ее родители не нашли в себе сил забрать ребенка из роддома и никто им не судья. Женю взяли бабушка с дедушкой. Оформили опеку и стали жить на другой планете. Раньше они были как все, а теперь оказались людьми, на которых все оборачивались. Бабушке, Людмиле Петровне Ширкиной, было тогда всего 45 лет, она и сама еще могла стать матерью. Ею и стала: беспомощный ребенок с первых дней жизни рядом видел ее. И деда, которому в ту пору был 41 год.

Так и осталось в памяти: посреди комнаты стоит дитя в пестреньком платьице с пустыми рукавами, а рядом мужчина смотрит на нее и глаз оторвать не может.

Для того, чтобы поставить на ноги такого ребенка, нужны не деньги и не дворец – нужно всецело отказаться от себя, и при этом помнить, что назад дороги нет.

И муж ответил: ты что, с ума сошла? Конечно, возьмем.

Я не верю в то, что браки совершаются на небесах. Но то, что у каждого из нас где-то есть вторая половина, для меня истина в последней инстанции. Просто большинство так свою половину и не находит. А Людмила Петровна нашла.

И эта половина, симпатичный 18-летний Толя Ширкин, жил в том же самом общежитии на Новозаводской улице. Оба учились на крановщиков портальных кранов, потом и работали на этих громадинах в Западном порту. На старых фотографиях он – высокий, улыбчивый, как сказала Людмила Петровна «красавец же был, смотреть не оторвешься». И рядом она: серьезная барышня с ямочками на щеках.

Они прожили вместе 37 лет и ни разу не поссорились.

То есть она-то кричала, сердилась – без этого не бывает – но поругаться с мужем так и не смогла. Он все переводил в шутку. А не кричал потому, что считал: не мужское это дело.

На кране проработал 35 лет, до инфаркта.Умел все. Когда вышел на пенсию, после школы встречал жену и внучку замечательными обедами и затейливой выпечкой. Булочки с чесноком, ватрушки, пирожки с чем хочешь, беляши, чебуреки – все умел. Это он у матери выучился, у Александры Дмитриевны Ширкиной, фабричной работницы из Касимова. С ее пожелтевшей фотографии смотрит такой солнечный человек, что хоть к больному месту прикладывай, чтоб зажило.

И каждый год в день свадьбы приносил домой торт, цветы и шампанское.

В 2011 году Анатолий Андреевич за 8 месяцев сгорел от рака. Женя сказала: « они с бабушкой были самой лучшей семейной парой на свете. И дед всегда был рядом.Он мне все разрешал, рисовал со мной. Но ведь как расскажешь?»

Это точно. Просто Анатолий Андреевич Ширкин, пока жена кормила, купала и водила Женю в детский сад и в школу, держал над ними небо. И уж теперь не поймешь, отказались они от себя или наоборот, но только любви им хватило не только друг на друга, но и на Женю. Поэтому Женя твердо верит в то, что когда-нибудь сможет обнять бабушку.

Женя учится в 11 классе.

В дневнике – одни пятерки. Буквально: никаких других оценок там нет. Дневник заполнен каллиграфическим почерком. У меня в сознании эта картина так и не уложилась, ведь пишет Женя ногой. И не только пишет – она прекрасно рисует и у нее были персональные выставки.

Из последних рисунков Женя показала мне собор Парижской Богоматери. Она его не видела, пользовалась фотографией. Поэтому, объяснила она, собор нарисован похоже, а те здания, что рядом, она придумала. Ей нравится разговаривать о путешествиях, да и путешествия тоже нравятся.

Семь лет назад автор «Непутевых заметок» Дмитрий Крылов отвез Женю с бабушкой в Израиль. Когда пришли к Гробу Господню, Женя дотронулась до него ногой. Смотритель сделал ей замечание, а потом извинился.

Три раза в неделю они с бабушкой ездят на подготовительные курсы в Иняз. Людмила Петровна сказала, что Женя ни разу не приехала не подготовленной, как никогда не приходит в школу, не выучив урок. У нее просто нет слова «потом», она все задания делает в тот же день.

Я спросила, как люди реагируют на Женю.

Людмила Петровна ответила, что однажды, давным-давно, проходившая мимо старуха спросила, почему у ребенка нет рук – и все. Когда Жене было три года, она задала бабушке тот же вопрос, и бабушка ответила, что такой ее создал бог. У одного человека нет ног, у другого– зрения. Больше Женя об этом не спрашивала.

Наверное, у нее есть более важные вопросы. Она надеется, что рано или поздно у нее появятся руки. Ведь научились же люди делать сердце.

У Ширкиных на антресоли пылится три пары протезов, сделанных в России. Женя наотрез отказалась их носить, потому что они чудовищно тяжелые. Эта «броня» крепится на поясе, очень стесняет движения и делает человека похожим на Железного Дровосека. И главное – такими «руками» ничего нельзя делать.

Беда в том, что у нее есть лишь половина правой ключицы, а левой нет вообще. Говорят, что отсутствие полноценного плечевого пояса препятствует изготовлению биопротезов. Но это пока только разговоры. У Людмилы Петровны и Жени сейчас нет ни минуты свободного времени. Цель – успешно сдать экзамены и поступить в институт.

А я почему-то не сомневаюсь в том, что такие протезы делают, нужно только узнать, где. После праздников переведем на английский язык выписку из истории болезни и отправим в разные страны.

В 2002 году Ширкины отчаянно нуждались в помощи. Вся большая семья: Людмила Петровна с мужем, их сын, дочь с мужем и сыном, и Женя были прописаны в маленькой двухкомнатной квартире. Мы напечатали статью и первый российский уполномоченный по правам ребенка Алексей Головань добился того, что буквально через три месяца семья получила ордер на прекрасную квартиру в новом доме.

Сейчас решается Женина судьба. Для нее поступление в Московский государственный лингвистический университет – вопрос не карьеры, а полноценной осмысленной жизни.

Я спросила Людмилу Петровну, какая нужна помощь. Она ответила: у нас все хорошо. Пока справляемся сами.

Это как же? Ребенок без рук, бабушке седьмой десяток, живут на две пенсии – и ничего не просят?

От уныния и полной погибели есть только одно средство: не держать на людей зла и не завидовать. Людмила Петровна сказала: « Не люблю ругаться и людей на злобу заводить. Зло разъедает. У меня все хорошо. Мне некогда жаловаться. Живем и радуемся жизни».

Только так и можно выстоять.

Только так можно взлететь.

Летом, если все будет хорошо и Женя поступит в институт, они мечтают сделать ремонт.

А еще Людмила Петровна сказала, что Женя обязательно выйдет замуж и станет мамой. Так и сказала: « Я точно знаю».

Нашлись люди, которые помогают Людмиле Петровне и Жене: Зинаида Драгункина, Светлана Прасолова, Елена Смирнова, Елена Кондратьевна, Александр Романович, Елена Викторовна. Без помощи они не справятся. Но только Людмила Петровна даже не догадывается, что они с Женей тоже помогают другим. Они не сдаются. И глядя на них, становится стыдно ныть и завидовать.

Благодарим Юлию Белову,Ольгу Добренко, Виктора Давыдовича, Марину Викторону Астахову и всех сотрудников правового управления ГУ МВД по Москве, Ирину Семеновну, Елену Бухарину, Марину и Татьяну, Кирилла Павловича, Нелли Андреевну, Наталью Томишко, Светлану Алексеевну, Дмитрия Потапкина и всех, кого не сумели назвать.

Особая благодарность Александру Сучкову за неустанную помощь детям, которые остро нуждаются в паллиативной поддержке, и детям с синдромом Хантера.

Звоните нам по телефону:

8-495-665-72-72, доб.74-66, 74-64

ВНИМАНИЕ!

У нас изменился E-mail: [email protected] ( с пометкой «Соломинка» )

Опубликован в газете «Московский комсомолец» №26229 от 15 мая 2013

Этот малыш родился без рук и ног. Посмотрите, как он делает свои первые шаги!

Всем людям надо учиться у детей их силе воли и умению справляться с трудностями. Примером этого является история Камдена, 4-летнего мальчика из Техаса.

Камден необычный ребенок – у него нет ни рук, ни ног. Его мама знала об этом еще задолго до его рождения.

Кэти Уиддон была на 18 неделе беременности и во время УЗИ узнала ужасную новость – у ее малыша были обнаружены патологии развития конечностей. Однако будущая мать решила рожать. Она признается, что была в растерянности – Кэти казалось, что ее мальчик будет овощем.

Однако вскоре Уиддон поняла, что ошибалась. Когда Камдену было всего 2 месяца, он уже пытался играть игрушками, используя недоразвитые руки. Именно тогда Кэти поняла, что ее мальчик будет пытаться вести нормальный образ жизни.

Мама малыша не ошиблась. Камден не унывает – он даже помогает Кэти следить за младшим братом (помимо Камдена у семьи Уиддон есть еще двое детей) и убирать в доме.
Кэти ведет свой блог на YouTube и является активным пользователем социальных сетей. В своих видео и постах мама рассказывает об успехах Камдена. А недавно Кэти выложила видео того, как мальчик делает свои первые шаги.

Супруги Уиддон гордятся своим сыном. Мальчик окружен любовью и заботой. Он знает, что у него нет рук и ног, но не стесняется этого. Надеемся, что Камден будет и дальше радовать всех своими успехами.

Еще по теме:

  • Судебный акт в арбитражном процессе это Шпоры для каждого! Информационные учебно-познавательные материалы Судебные акты арбитражных судов (понятие, виды, значение) Властная деятельность арбитражного суда по осуществлению правосудия выражается в виде принимаемых им различных актов — судебных […]
  • Нарушение прав на товарный знак примеры Признание незаконным использования товарного знака: практический пример Товарный знак – это обозначение, служащее для индивидуализации товаров юридических лиц или индивидуальных предпринимателей и являющееся объектом интеллектуальной собственности, которая в […]
  • Программа судебная власть Программа судебная власть Цель программы – состоит в организации углубленной профессиональной подготовки будущих сотрудников судебной системы, прокуратуры и других правоохранительных государственных и негосударственных органов и организаций к […]
  • Безальтернативное прямое возмещение убытков пву ПВУ - Прямое возмещение убытков по ОСАГО Прямое возмещение убытков по ОСАГО (ПВУ) Со 2-го августа вступили в силу поправки в Закон об ОСАГО, которые вводят, так называемое "безальтернативное прямое возмещение убытков". Теперь в случае […]
  • Заявление о расторжении договора управления многоквартирным домом Заявление о расторжении договора управления многоквартирным домом Образцы документов. Образцы договоров, контрактов, приказов, соглашений. Далее--> Образцы заявлений. Образцы заявлений, обращений, исков, резюме. Далее--> Образцы для налоговой. Образцы […]
  • Возможно ли прописать человека без согласия собственника Подробная инструкция по прописке человека в своей квартире Статья обновлена: 15 мая 2018 г. Процедура регистрации человека по месту проживания (“постоянная прописка”) или пребывания (“временная прописка”) сама по себе очень проста: сдал нужные документы и […]